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千余位罕见病患儿家属联名求助 谁能救救他们的孩子?

提问时间:2023-12-02 22:12 | 栏目 分享 举报已浏览【1114】次 我来回答

匿名

11个回答

回答仅其代表个人观点,请谨慎参阅
匿名网友 2023-12-02 回答 举报

氯巴占是一款治疗此类罕见病的广谱抗癫痫发作药物,但是氯巴占在我国属于第二类精神药品,1克氯巴占相当于0.1毫克海洛因,吃这种药物是能够使人形成瘾癖的,所以目前国内是禁止销售的。

匿名网友 2023-12-02 回答 举报

看了报道真的感觉很痛心,希望国家能尽快协调处理,这些孩子真的很需要,祝福他们。

匿名网友 2023-12-02 回答 举报

人命关天,医生都开了单子要求吃氯巴占,这真是没办法的办法。希望相关部门重视起来,救救他们的孩子,保佑!!

匿名网友 2023-12-02 回答 举报

做为一个母亲,我看完文章哭了,只希望国家能帮帮这群孩子,祝这群孩子能早日康复!!

匿名网友 2023-12-02 回答 举报

相信国家会尽快解决的,因为我们的国家都是以人民的生命为第一位,一起加油!!

匿名网友 2023-12-02 回答 举报

可怜天下父母心!这种病无法根治,这个药也只能延缓发作而已,愿上天保佑这可怜的孩子和母亲。

匿名网友 2023-12-02 回答 举报

建议国家相关部门建立绿色通道,由医院向相关政府部门申请,再从国家层面授权给相关企业以及医院,给予她们一定的特殊通道采购权,并按照实际需求规定相应的采购量,放入国家相关药品库中,保证此类患儿的用药。

匿名网友 2023-12-02 回答 举报

没办法,这类药物已经被定为是毒品了,国家严格管控没有错,我相信这个问题会妥善解决的。

匿名网友 2023-12-02 回答 举报

好难受,希望国家有关部门采取措施能尽快让这些孩子用上药,生命第一啊。

匿名网友 2023-12-02 回答 举报

谁来救救这些可怜的孩子啊,太不容易了,我一个爷们是真的看哭了,哎....

匿名网友 2023-12-02 回答 举报

希望国家帮帮这些不幸的家庭,尽快建立一个合法的供药渠道,给他们的孩子一个活下去的机会!

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