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腓骨肌萎缩是不分男性和女性的。腓骨肌萎缩病因：腓骨肌萎缩症的主要病因是基因遗传，多为常染色体显性遗传，少部分是常染色体隐性遗传，X-性连锁显性遗传和X-性连锁隐性遗传。常好发于有家族遗传史者、基因突变者、长期接触致癌物质者，射线辐射、先天疾病、合并其他疾病均可能诱发腓骨肌萎缩症。症状：腓骨肌萎缩症的典型症状包括四肢远端肌无力、肌萎缩、肢体感觉障碍等，部分患者偶见视神经萎缩、瞳孔改变、眼球震颤及三叉神经痛。腓骨肌萎缩症常见的并发症有马蹄内翻足、肢体活动障碍、皮肤溃疡等。*
